Vibalogics ist ein weltweit anerkannter Partner für die Entwickler neuester Virotherapien und vektorbasierter Impfstoffe. Wir entwickeln Herstellverfahren und produzieren onkolytische Viren zur nachhaltigen Bekämpfung von Krebs, Genfähren zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen und innovative virale Vektorimpfstoffe zum Schutz vor fatal verlaufenden Infektionskrankheiten.
Vibalogics ist Teil von Recipharm, einer führenden Contract Development and Manufacturing Organisation für die pharmazeutischen Industrie, welche weltweit fast 9.000 Mitarbeiter beschäftigt und Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischem Versuchsmaterial, Wirkstoffen und pharmazeutische Produktentwicklung anbietet.
Als Auftragshersteller mit Projektgeschäft arbeiten wir nach den Prinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP). Wir bedienen Kunden in Europa, Nordamerika und Asien und unterstützen dadurch die Entwicklung hochinnovativer Medikamente. Unser Arbeitsalltag ist äußerst abwechslungsreich und bietet damit auch vielfache Entwicklungsmöglichkeiten. Wir möchten unser Team nun mit einem hochmotivierten Kollegen (m/w/d) verstärken.
Ihr Tätigkeitsfeld:
- Bearbeitung und Bewertung von Vorgängen der Qualitätssysteme CAPA Management, Änderungsmanagement, Abweichungsmanagement
- Auswertung von Qualitätskennzahlen (QPI) zur Überwachung des Qualitätssicherungssystems
- Mitwirkung bei der Durchführung von Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) und Risikoanalysen; z.B. im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungsvorgängen
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Vorgängen im Lieferantenmanagement
- Durchführung von Lieferantenaudits und Selbstinspektionen
- Erstellung und Prüfung von SOPs
- Unterstützende Tätigkeiten bei Kundenaudits und Behördeninspektionen
- Durchführung von GMP-Schulungen
- Unterstützung und Mitarbeit bei verschiedenen Projekten
Ihre Qualifikationen:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, vorzugsweise mit biologischer/biotechnologischer, chemischer oder pharmazeutischer Fachrichtung bzw. eine vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld innerhalb der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion und/Qualitätskontrolle
- Kenntnisse in den Bereichen Mikrobiologie, Analytik, Verfahrenstechnik, Qualitätskontrolle und -sicherung sowie von Prozessabläufe in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert
- Ein ausgeprägter systematischer Arbeitsstil, Organisationstalent und eine gewissenhafte Durchführung der gestellten Aufgaben zeichnen Sie aus
- Sie sind kommunikativ und kundenorientiert
- Routinierter Umgang mit dem MS Office Paket, insbesondere Excel
- Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
Unser Angebot:
- Ein abwechslungsreicher Arbeitsalltag
- Ein familiäres Betriebsklima in einem internationalen Umfeld
- Ein attraktives Vergütungspaket
- Möglichkeit der Unternehmensbeteiligung
- Ein Standort mit maritimem Flair
Kontakt
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.
Bei Fragen vorab erreichen Sie uns unter Anna.Frey.E@vibalogics.com.
Anna Frey
Senior Recruiter (external)
